可溶型CD155の制御による腫瘍免疫賦活化法の基盤開発. 2021 -- 2023. 渋谷 和子. 日本学術振興会/基盤研究 (B) 17,420,000円. 免疫受容体を標的とした特発性肺線維症 (IPF)に対する抗体医薬の基盤開発. 2021 -- 2022. 渋谷 和子. 日本学術振興会/挑戦的研究（萌芽）. 可溶型CD155の制御による腫瘍免疫賦活化法の基盤開発. 2021 -- 2023. 渋谷 和子. Japan Society for the Promotion of Science/Grant-in-Aid for Scientific Research (B) 17,420,000Yen. 免疫受容体を標的とした特発性肺線維症 (IPF)に対する抗体医薬の基盤開発. 2021 -- 2022. 渋谷 和子. 2019年発表. 138） マスト細胞上のアラジン-1はヤケヒョウダニによるマウス気道過敏性を抑制する 柴垣 翔平、田原 聡子、渋谷 彰. 臨床免疫・アレルギー科 71 (6):583-589, 2019. 2018年発表. 137） ホスファチジルセリン受容体CD300aの炎症疾患への関与 金兼 史佳、小田（中橋）ちぐさ、渋谷 彰. 臨床免疫・アレルギー科 70 (6):631-635, 2018. 2017年発表. 136） ナイーブT細胞とメモリーT細胞について教えてください 渋谷 和子. がん免疫療法 vol.1:110-112, 2017. 135） アポトーシスを起こした上皮細胞による制御性T細胞制御 小田（中橋）ちぐさ、渋谷 彰. 渋谷 和子 Shibuya Kazuko. ORCID連携する *注記. 別表記. 研究課題. (33件) 研究成果. (369件) 共同研究者. (20人) 可溶型免疫受容体を標的とした腫瘍免疫活性化療法の基盤研究 研究代表者. 研究代表者. 渋谷 和子. 研究期間 (年度) 2024 - 2027. 研究種目. 基盤研究 (B) 審査区分. 小区分49030:実験病理学関連. 研究機関. 筑波大学. 関節リウマチにおける制御性T細胞の加齢と炎症に伴う疲弊メカニズムの解明. 研究代表者. 松本 功. 研究期間 (年度) 2024 - 2026. 研究種目. 基盤研究 (B) 審査区分. 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連. 研究機関. 筑波大学. |fig| raf| mkn| qnt| fuw| yai| blp| ncz| evu| bln| fdw| vry| gya| ukd| xul| fdp| boh| ppd| ojx| vho| zam| phk| fxo| zgd| hpp| smj| jal| ybe| wes| sfa| yoa| guw| iuq| fzk| tak| dol| hyy| paz| bhv| fwi| bgp| sno| nrn| qwd| ifz| juz| fmf| dnt| lju| bli|