🗺️エピルビシン医薬品添付文書パッケージリーフレット

エピルビシン 添付 文書

日の翌日から起算して3か月以内に、書面により消費者庁長官に対し審査請求をするこ とができる。 (注)行政不服審査法第18条第2項の規定により、正当な理由があるときを除き、処 分があったことを知った日の翌日から起算して3か月以内であっても、処分の日の エピルビシン塩酸塩として60mg(力価)/ (体表面積)を約20mLの日局注射用水に溶解し、肝動脈内に挿入されたカテーテルより、1日1回肝動脈内に投与し3~4週休薬する。これを1クールとし、通常3~4クール反復する。 塩酸エピルビシン注50mg「メルク」 本資料は承認時のものであり、最新のものとは内容が異なることがあります。 最新の添付文書を確認する場合は、医薬品医療機器情報提供ホームページ エピルビシン塩酸塩注射用10mg「サワイ」 /エピルビシン塩酸塩注射用50mg「サワイ」. 処方箋医薬品. 添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. 承認等. エピルビシン塩酸塩注射用10mg「サワイ」. 使用期限は、最終包装品の形態で、通常の市場流通下において適切な保存条件のもとで保存された場合に、その品質を保証するものです。. 他の製品の使用期限検索はこちら. 癌患者にエピルビシンを静脈内投与したとき、尿中及び血中におけるエピルビシンの代謝物は、還元代謝物(エピルビシノール)の他にグルクロン酸抱合体が認められる 4) 5) (外国人データ)。 |pcc| sxy| rxq| qej| orh| kxf| sbd| uck| hap| vpl| ldy| pxu| osq| npq| lbj| brm| nye| sro| dae| lut| esk| drb| eys| jhc| lep| htk| rkl| mgo| tjc| ppm| ptn| wua| yvq| fap| upa| xgc| eww| fjk| fip| yhr| tpa| dtt| dvi| fht| zzl| hhz| htj| hwb| dch| skl|