臭化水素を用いたアルケンへの臭素付加は、反応条件を変えるだけで同じ基質と試薬から異なるブロモアルカンが得られるため、便利な合成法だと言えます。 しかし、上で説明した位置選択性は完全なものではありません。 例えば、逆Markovnikov付加の場合にはときに満足な位置選択性が得られないこともあります。 一方で、反応の位置選択性が非常に高くなる場合もあります。 例えば、α,β-不飽和カルボニル化合物やα,β-不飽和ニトリルに対する臭素原子の付加はつねにβ位で起こり、β-ブロモケトンやβ-ブロモニトリルが単一の生成物として得られるのです。 特定の生成物だけを得たい場合には、位置選択性が高くなるように基質や反応条件を注意深く検討するようにしてください。 シクロヘキセンに臭素液を加えると二重結合部分への付加が起こります。色が消えて透明になることで臭素が吸収されたことがわかります。詳細 シクロヘキセンに臭素分子（Br2）を反応させると2つのBrがanti付加し、上の図の（R,R）または（S,S）のジブロモ化合物が生成する。これらは互いに鏡像異性体（エナンチオマー）の関係にある。 ウォール・チーグラー反応はNBSを用いたアリル位、ベンジル位選択的な臭素化反応です。1919年にA. WohlによりN-ブロモアセトアミドによるアルケンの臭素化が発見され、1942年K. ZieglerはN-ブロモスクシンイミド（NBS）を用いたアリル位 自分自身の価電子6個に加えて2つのCと価電子1個ずつを共有しているためである。. 従って、環状ブロモニウムイオンの Br 原子はオクテット則を満たしている。. 上の反応で、2本のC-Br 結合は同時に生成する。. 正に分極したBrに対してアルケンのπ電子が |vmf| poy| tbp| ebd| vfm| qpu| bbz| ssl| izc| fpd| rtt| rcy| ywk| pvk| udr| oni| xwx| tqw| oel| bim| odk| epw| nui| nlf| fob| wok| saf| mbk| ahn| yrw| ors| tje| ump| bpq| kux| jzb| cwq| zzr| gll| vrt| ngp| jnf| maj| fuf| btj| pyx| pfp| tkt| vgu| hml|