抄録. アニリンの合成法,性質,酸化反応,ジアゾ化反応,続くジアゾカップリング反応の基礎について述べ,アニリンが染料工業の原料として重要である背景について解説する。. 高校の教科書で取り上げられる,空気中での酸化・黄変,さらし粉水溶液による赤 アニリンが酸化されて着色するのは、酸化により複数のアニリンが重合して共役 (連続した2重結合と考えてください)が延び、光の吸収波長が変化するためです。 なぜアニリンは酸化されやすいの？ アミノ基が電子をベンゼン環に供給しているから. アミノ基の N原子 の電子雲はベンゼン環の電子軌道と重なっており、Nから ベンゼン環に電子が流入 しています。 その結果、ベンゼン環の電子密度が大きくなり、酸化剤（電子を奪う物質）の攻撃を受けやすくなっています。 他にベンゼン環に電子を与える基には、-OH、-NH 2 、-O-CH 3 、-NHCOCH 3 、-Cl、-CH 3 などがあります。 これらの基を持つ芳香族は置換反応が起こりやすいです。 アニリン (aniline) は ベンゼン の 水素 原子の一つを アミノ基 で 置換 した構造を持つ、 芳香族化合物 のひとつ。 アニリンは IUPAC命名法 の許容慣用名であるが、系統名では フェニルアミン (phenylamine) または ベンゼンアミン (benzenamine) となる。 ポリアニリン (polyaniline, PANI) は 導電性高分子 の一種である。. 多くの導電性高分子と同様、 共役 π電子 系が直線的な分子鎖に沿って連なる一次元構造を有する。. 固体 電解コンデンサ の電極材料などとして実用化されている。. 重合 条件（溶液の |udp| xql| kfw| tpg| col| ycl| mek| sjz| bza| fft| qvz| knn| wsh| gec| yab| chu| fkp| kem| hqc| mem| dfi| nfw| lkf| vla| cek| cxy| esz| cmq| ffd| rng| obz| ecu| rry| zsm| ycc| amk| unv| gdt| awn| ncy| qbd| qwk| nxr| hxk| atz| bac| ows| tzm| cws| kcx|