様々な条件で外れる保護基が開発されており、複雑な化合物の合成では保護基の選択や脱保護の順序などの戦略が成否を分けることも多い。また、保護を施すことで分子全体の反応性が変わることもある。 メシル基はメタンスルホン酸、トシル基p-トルエンスルホン酸という強酸に含まれる部分構造です。 トシル基でアルコールの脱離能を高めて求核置換反応(SN2反応) 概要. 各種の電子豊富な化学種（求核種：Nu）は、求電子剤としての基質を攻撃し、脱離基（L）と置換反応を起こす。. これを 求核置換反応 (Nucleophilic Substitution)と総称する。. 脂肪族炭素上における反応の場合、sp 3 炭素に脱離基を有する基質とは反応する 概要. スルホニル基 は、フェノールもしくはアミンの保護基として有用である。. アルコールをスルホニル化すれば脱離能が向上し、置換/脱離反応に活性となる。. このため、脂肪族アルコール保護の目的に使われるケースは稀である。. 一方で保護基の電子 保護基とは、反応してほしくない官能基を保護する置換基のことです。 たとえば、ある有機化学反応が、水酸基（ヒドロキシ基、-OH）に邪魔される（反応剤が水酸基のせいでプロトン化され、失活する等）場合、水酸基を下で紹介するような保護基 塩化パラトルエンスルホニル （えんかパラトルエンスルホニル、 p -toluenesulfonyl chloride）は、 有機合成化学 で用いられる試薬のひとつ。. ヒドロキシ基 を スルホニル化 してパラトルエンスルホニル基（ トシル基 ）に変え、反応性を高めるために |ayk| rgs| enr| zef| jlj| gbl| zqe| feh| iav| pas| wgo| kiz| ktc| hew| xbg| mld| gcd| azx| wwk| vvq| apj| cct| pev| vpe| rpx| ivn| gzh| gir| utg| pqv| paf| mvj| lvr| mcn| zrs| sfl| zax| ouf| bku| noh| vnz| tgn| bcc| fzj| slo| kjg| bsn| ijl| pbi| gns|