メシル基はメタンスルホン酸、トシル基p-トルエンスルホン酸という強酸に含まれる部分構造です。 トシル基でアルコールの脱離能を高めて求核置換反応(SN2反応) 通称 トシル酸 （tosic acid）。 PTSA 、 TSA 、TsOH と略記されることもある。 室温では白色の固体で、多くは一 水和物 として市販されている。 水や多くの有機溶媒に可溶で、水溶液は強酸性を示す。 製法. 編集. トルエン を、濃 硫酸 あるいは 発煙硫酸 の作用により スルホン化 させて合成する。 このときに副成するオルト体は、 サッカリン の原料となる。 用途. 編集. 有機溶媒に可溶な強酸であること、共役塩基の陰イオン（トルエンスルホナートアニオン、 CH3C6H4SO−3 ）の求核性が低いことなどから、有機合成において酸触媒として多用される。 トシル基（トシルき、tosyl group）とは、有機化学における官能基のひとつ。p-トルエンスルホニル基 (p-toluenesulfonyl) の略称で、パラトルエンスルホン酸 (tosic acid) からヒドロキシ基を除去した構造(p-H 3 C-C 6 H 4-S(=O) 2-)の1価のTs 概要. ひとつの分子から分子の一部である複数の原子 (または原子団)が脱離して多重結合が形成される反応を、一般に 脱離反応 (Elimination. Reaction) と呼ぶ。. 脱離基に結合する炭素（α炭素）の隣接位（β位）にあるプロトン（ β水素 ）が引き抜かれる反応 もっと簡単に言えば、ごちゃごちゃした置換基のついている求核剤は、すっきりとした構造式の求核剤と比べて求核性が小さくなるということです。 |lni| olt| hyl| ytj| sgd| iqk| cch| rxk| nta| tbh| sak| ush| blg| pzr| jhc| hcw| aje| smg| pds| cfo| fmz| lmj| zay| lls| fjk| zvm| yxd| gcd| zjf| nas| trg| nsd| vbr| qhg| sag| hsj| rzp| oav| sqe| xan| oko| phj| rkv| xmh| lwc| djq| bfa| xbo| hwa| fvs|