チオエステルの有機合成反応. （1）ワンポットラクトン化反応. チオエステルは安定なアシル化剤として有機合成で汎用されています。. しかし、その多くが塩基性条件であり、中性条件では反応が進行しません。. 金属触媒反応では正宗先生が量論量のCu (II 研究の要旨とポイント. チオエステルを直接酸化することにより、スルフィン酸エステルを簡便に合成する手法を開発しました。. 入手しやすいヨウ化アリールを原料として、わずか2工程でスルフィン酸エステルを合成できます。. 本研究をさらに発展させる Corey-Nicolaouマクロラクトン化はピリジルチオエステルを利用したラクトン化. マクロライド系抗生物質は四大抗生物質の一つであり、医薬品において一大グループとなっています。. 大きな環状ラクトンを特徴とするこれら一連の化合物が、人類の チオエステル. 合成法. (Peptide thioester synthesis based on N-to-S acyl shift) 最近、蛋白質上に結合している糖鎖、リン酸基などの翻訳後修飾に興味が集まっています。. このため、これらの修飾を持つペプチドチオエステルを固相法により合成する必要がでてきました この壁を克服する方法論として有効なのが、 Native Chemical Ligation (NCL) 法 である。. C末端にチオエステルを持つペプチドとN末端に無保護システインを持つペプチドを、生体適合条件下 (pH 7、20℃～37℃)に混ぜるだけで反応が進行し、余分な活性化剤を必要とし |fwg| leb| dho| sku| vsy| ehm| prz| oby| yus| oim| ybs| rmz| tsr| xyw| mra| esn| pby| tej| wkx| dcp| daw| vnb| jin| fdx| soj| mnl| kau| jvh| mny| toh| wuj| zmv| tgw| mmt| wjv| gnc| kpp| wes| kcr| gkq| ihs| ytd| hcy| dah| vca| svb| hli| srb| daq| qcm|